慢性C型肝炎病人在繼承健保給付之C肝全口服新藥醫治時，應注意三大準繩：主動陳訴醫師病史與用藥史、活期繼承肝成果監測與血液檢測、注意肝成果非常情況。（圖／台灣肝病醫療策進會提供）

　　中央健保署放寬第二階段的C肝全口服抗病毒新藥醫治給付條件在5月15日（周一）正式上路，只需是基因型第一型、切合F3以上肝纖維化程度門檻，並經消化系內科專科醫師完成登錄步調後，即可利用健保給付C肝新藥，切合放寬用藥條件的病人約9,100名。

　　健保署放寬C肝全口服新藥門檻，不再限定病患需曾繼承「滋擾素」歸並「雷巴威林」醫治失敗。本年1月24日起，C肝全口服新藥歸入健保給付，開放8,000名患者免費用藥，就是目後人數不到，因此第二階段大幅度放寬歸入給付條件。

　　台灣肝病醫療策進會提示苗栗監聽，慢性C型肝炎病人在繼承健保給付之C肝全口服新藥醫治時，應注意三大準繩，需主動陳訴醫師病史與用藥史、活期繼承肝成果監測與血液檢測、注意肝成果非常情況。

　　肝策會會長高嘉宏表明，為確保用藥寂靜，就醫時要見告處方醫師完好無缺的病史及用藥史，並活期繼承肝成果與血液的檢測與追蹤；用藥時期若呈現倦怠、衰弱、想吃食物的慾望不振、令人作噁吐逆、茶色尿、皮膚與眼白變黃（黃疸）、淡色糞便等非常症狀，要立即見告醫療職員。

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